1 - O estresse gerado ao organismo deve ser considerado uma condição fisiológica ou patológica? Justifique.
R. Pode ser fisiológico por conta de fatores externos que podem nos colocar em determinados momentos onde o organismo vai identificar um momento de luta ou fuga e isso desencadear no organismo substâncias químicas para diferentes destinos a fim de se obter determinada ação.
2 - Quais as causas do estresse? Qual região do nosso corpo é responsável pela interpretação do estímulo?
R. As causas do estresse podem serem oriundas de dor, emoções boas, negativas, medos, traumas psicológicos, físico, etc.
O hipotálamo é a região que interpreta o estímulo.
3 - O que é CRF e qual a sua função?
R. É um mediador químico chamado chamado fator de liberação de corticotrofina. Sua função é estimular a glândula hipófise que faz a liberação de vários hormônios no corpo.
4 - Qual a importância da hipófise na fisiologia do estresse?
R. A hipófise faz a liberação do hormônio adenocorticóide ACTH.
5 - O que é ACTH?
R. É um tipo de hormônio chamado de adenocorticóide.
6 - Qual glândula é responsável pela síntese e pela liberação do cortisol?
R. glândula supra renal ou adrenal.
7 - Qual a importância de em uma situação de perigo se elevar o índice glicêmico no sangue? De onde provém esta glicose?
R. É para que o organismo tenha uma força maior nas respostas necessárias de acordo com a situação.
A glicose provém do processo anabólico ao qual a mesma foi convertida em glicogênio que está armazenado no músculo.
8 - Como é dividido o modelo de adaptação geral ao estresse, de Hans Selye?
R. É uma síndrome produzida por vários agentes nocivos e são situações que o enfraquecem ou fazem adoecer.
9 - O que é reação de alarme?
R. É quando ocorre um estímulo externo que como a dor, medo, trauma e outras situações colocam nosso organismo em desiquilíbrio.
10 - Caso o organismo não se adapte e nem se recupere qual a próxima etapa segundo o modelo? Qual o perigo desta fase?
R. É a fase da exaustão onde o organismo não consegue mais gerar os hormônios que produzia no estágio de alarme e inicia-se uma disfunção, lesão no organismo.
11 - Quais as causas do câncer?
R. É o crescimento desordenado das células.
12 - Quais os principais fatores de risco para o desenvolvimento do câncer?
R. Os fatores podem ser de exposição a fatores ambientais como por exemplo o tabagismo ou hereditários.
13 - A multiplicação celular é um processo natural. Quando ela passa a ser perigosa?
R. É quando elas se multiplicam incontrolavelmente formando outras células anormais.
14 - O que é um gene?
R. é um seguimento de DNA ou ADN (ácido desoxirribonucléico), é uma molécula que contem um código genético e ele é responsável por transmitir todas as características herdada de geração para geração, produzir uma determinada proteína ou controlar uma determinada função.
15 - O que é um proto oncogênese?
R. É a denominação dada aos genes relacionados com o surgimento de tumores sejam malignos ou benignos, é a transformação de uma célula normal para uma cancerosa. É o processo de formação do câncer.
16 - Qual a diferença entre carcinoma e câncer invasivo?
R. Carcinoma é o primeiro estágio em que o câncer pode ser classificado. Neste estágio as células ainda não espalharam para outras camadas do órgão de origem.
Câncer invasivo é quando as células cancerosas invadem outras camadas do órgão de origem, ganham a circulação sanguínea ou linfática e tem a capacidade de disseminação para outras partes do corpo. Também é chamada de metástase.
17 - O que é tumor benigno e tumor maligno?
R. Benigno tem seu crescimento de forma organizada, geralmente lento, expansivo e limitado e não invadem tecidos vizinhos, mas podem comprometer órgãos e tecidos adjacentes.
Maligno é quando há a invasão de tecidos vizinhos e provocam metástase podendo ser resistente ao tratamento e causar a morte do indivíduo.
18 - O que são metástases?
R. É a propagação, disseminação do tumor (células cancerosas) para outros órgãos, tecido diferente do seu de origem.
19 - Em quais etapas podemos separar a oncogênese?
R.
20 - Qual a relação das células NK e o processo de apoptose nas neoplasias?
R. São células de defesa, linfócitos não antígeno-específícos e quando ativados pelas citocinas como o fator de necrose tumoral que liberam interferon gama que lisam (matam) células infectadas.
